Dissertation Nursing è una rivista open access, double blind e peer reviewed che pubblica lavori di ricerca originali o revisioni effettuate prevalentemente dagli studenti delle discipline infermieristiche a qualunque livello (Laurea Triennale, Master, Laurea Magistrale, Dottorato, etc). Vengono accettati anche lavori di ricerca concernenti le scienze infermieristiche effettuati da professionisti del settore.
Costruire sicurezza nel Pronto Soccorso: uno studio grounded theory sulla violenza e le dinamiche di équipe
BACKGROUND: La violenza nei confronti del personale sanitario (WPV) è un fenomeno in crescente aumento a livello globale. Gli infermieri risultano la categoria più esposta, soprattutto nei Pronto Soccorso. La WPV ha rilevanti ripercussioni sul benessere degli operatori e sulla qualità dell’assistenza. OBIETTIVO: Il presente studio si pone l’obiettivo di esplorare il fenomeno della violenza nei confronti degli infermieri e degli operatori socio-sanitari che operano in un Pronto Soccorso, focalizzandosi sui fattori che influenzano la percezione di sicurezza. METODI: È stato condotto uno studio qualitativo basato sull’approccio della Grounded Theory costruttivista. I dati sono stati raccolti attraverso interviste semi-strutturate nel periodo dal 1 Luglio-30 Settembre 2022, fino al raggiungimento della saturazione. L’analisi dei dati è stata suddivisa in tre fasi principali: open coding, axial coding e selective coding. RISULTATI: L’analisi di 20 interviste semi-strutturate ha permesso l’elaborazione di un modello teorico denominato “la spirale dei veterani” che si fonda su tre dimensioni interconnesse: la relazione in equipe, la soddisfazione professionale ed il coinvolgimento emotivo. Il modello evidenzia come la coesione del gruppo e la valorizzazione delle competenze individuali possono fungere da elementi protettivi, favorendo la stabilità professionale e la qualità dell’assistenza erogata. Lo studio sottolinea inoltre che i professionisti più esperti fungono da mentori per la gestione di episodi violenti, essendo dotati di essenziali abilità comunicative e relazionali. CONCLUSIONE: Promuovere un ambiente di lavoro coeso e orientato alla valorizzazione delle competenze relazionali risulta essenziale per lo sviluppo di resilienza del personale sanitario ed assistenza di qualità nei contesti di emergenza.
Copyright (c) 2026 Chiara d'Angelo, Lara Pierboni, Annamaria Carlini, Tiziana Perin, Lea Godino https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Competenze e ruolo del Clinical Trial Nurse in Emato-Oncologia Pediatrica: proposta di Core Curriculum e Job Description Nazionale
Background: gli studi clinici, in particolare in oncologia, richiedono reti collaborative complesse e competenze multidisciplinari per garantire qualità scientifica e sicurezza dei partecipanti. In questo contesto, l’infermiere di ricerca clinica (CTN) rappresenta una figura chiave, soprattutto in emato-oncologia pediatrica, dove la complessità clinica e la vulnerabilità dei pazienti richiedono elevate competenze specialistiche. Tuttavia, in Italia persistono eterogeneità e mancanza di standard condivisi per ruolo, formazione e responsabilità del CTN. Obiettivi: definire un profilo professionale chiaro e condiviso del CTN in emato-oncologia pediatrica, sviluppando un core curriculum nazionale e una job description per standardizzare formazione, competenze, valutazione e riconoscimento professionale. Metodi: è stato adottato un approccio integrato basato su revisione della letteratura internazionale e dati empirici derivanti da una survey multicentrica AIEOP. Il processo si è articolato in tre fasi: identificazione delle competenze chiave, analisi del contesto nazionale e costruzione di un modello condiviso di competenze e job description, secondo il paradigma della Competency-Based Education. Risultati: è stato elaborato un core curriculum strutturato in sette domini di competenze: cliniche, metodologiche, comunicativo-relazionali, autonomia, pensiero critico, leadership e team-working. La job description definisce responsabilità, attività e standard osservabili, supportati da indicatori di performance e da outcomes per garantire qualità assistenziale, integrità dei dati e sicurezza del paziente. Conclusioni: la formalizzazione del ruolo del CTN rappresenta un passo essenziale per migliorare qualità, sicurezza e omogeneità dei trial pediatrici. L’adozione di un modello nazionale condiviso favorisce il riconoscimento professionale, lo sviluppo di competenze avanzate e il miglioramento continuo dei processi di ricerca e assistenza.
Copyright (c) 2026 Matteo Amicucci, Manuela Mampieri, Martina Piazzalunga, Andrea Ziabldo, Elena Rostagno, Moreno Crotti Partel, Simone Macchi, Francesca Resente https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Nursing informatics, competenze digitali e ruolo dell’infermiere esperto in digitalizzazione: una rapid review
BACKGROUND: La trasformazione digitale dei sistemi sanitari rappresenta una priorità internazionale e nazionale, sostenuta da strategie orientate all’interoperabilità dei dati, alla telemedicina, alla cartella clinica elettronica e allo sviluppo della sanità digitale. Gli infermieri rivestono un ruolo strategico in tale processo, non solo come utilizzatori delle tecnologie, ma anche come produttori e gestori di dati clinico-assistenziali, facilitatori dell’adozione degli strumenti digitali e promotori del cambiamento organizzativo. A livello internazionale, il nurse informaticist è riconosciuto come una figura in grado di integrare pratica clinica, sistemi informativi, formazione, analisi dei workflow e implementazione delle tecnologie digitali. Nel contesto italiano, tuttavia, il ruolo dell’infermiere esperto in digitalizzazione non è ancora formalmente definito, con possibili ricadute sulla governance della transizione digitale. OBIETTIVI: Analizzare le evidenze scientifiche sull’integrazione del nursing informatics nei processi sanitari, esplorando competenze digitali e funzioni dell’infermiere esperto, al fine di mapparne il profilo professionale nei contesti ospedalieri. METODI: È stata condotta una rapid review secondo le raccomandazioni del Cochrane Rapid Reviews Methods Group e riportata secondo PRISMA 2020. Sono state consultate PubMed/MEDLINE, CINAHL e Cochrane Library. Dei 196 record identificati, sei articoli sono stati inclusi nella sintesi finale. RISULTATI: La letteratura evidenzia che il nursing informatics contribuisce al miglioramento della sicurezza del paziente, della qualità assistenziale e dell’adozione degli Electronic Health Records. CONCLUSIONI: La definizione di un infermiere esperto in digitalizzazione appare necessaria per supportare la digital literacy dei professionisti e favorire una transizione digitale centrata sul paziente e sull’efficienza clinica.
Copyright (c) 2026 Maria Romilda Filice, Davide Ulivieri, Bruno Cavaliere https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
La cannula lunga: un’alternativa alla cannula corta periferica? Una revisione della letteratura per conoscere vantaggi e svantaggi del loro utilizzo
INTRODUZIONE: La cannula corta periferica è il dispositivo più comunemente utilizzato per gli accessi venosi a breve termine, ma nei pazienti con difficult intravenous access (DIVA) può risultare inadeguata, associandosi a un maggior rischio di fallimento del dispositivo, complicanze, ripetuti tentativi di cannulazione e ritardi nell’avvio della terapia. Una possibile alternativa è rappresentata dalle cannule periferiche lunghe che, pur avendo un costo unitario superiore, potrebbero offrire vantaggi clinici e assistenziali. OBIETTIVI: Valutare l’efficacia delle cannule periferiche lunghe rispetto alle cannule corte in termini di durata del dispositivo, affidabilità e comfort del paziente. METODI: È stata condotta una revisione narrativa strutturata della letteratura consultando le banche dati PubMed e Cochrane Library. Sono stati inclusi studi pubblicati tra il 2019 e il 2024, in lingua italiana o inglese e disponibili in full text. RISULTATI: Sono stati inclusi 19 studi. Le cannule lunghe hanno mostrato una permanenza media compresa tra 8 e 14,5 giorni, rispetto alle 55 ore delle cannule corte. Il numero medio di tentativi di cannulazione è risultato inferiore per le cannule lunghe (1,39 vs 2,85) e gli studi hanno evidenziato una minore incidenza di fallimento del dispositivo e di complicanze rispetto alle cannule corte. CONCLUSIONI: Le evidenze disponibili suggeriscono che le cannule periferiche lunghe, soprattutto se posizionate con guida ecografica, rappresentino una valida alternativa alle cannule corte nei pazienti DIVA, garantendo una maggiore durata del dispositivo, una riduzione dei tentativi di cannulazione e delle complicanze, con potenziali benefici per il comfort del paziente.
Copyright (c) 2026 Gloria Boscolo, Elena Muner, Maria Gabriella Procacci https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Il Vissuto del caregiver del paziente con Malattia Renale Cronica: uno studio Fenomenologico
Introduzione: Il trattamento dialitico coinvolge profondamente non solo il paziente, ma anche il familiare, che come caregiver, assume un ruolo centrale nella gestione quotidiana della malattia, affrontando compiti pratici e difficoltà emotive e relazionali che possono influire sul suo equilibrio psicofisico. Scopo: Analizzare l’esperienza vissuta dai caregiver di persone con insufficienza renale cronica terminale sottoposte a emodialisi (HD) o dialisi peritoneale (DP). Metodi: Indagine fenomenologica, su un campione di convenienza composto da caregiver di un familiare in dialisi da almeno sei mesi. Sono stati raccolti i dati anagrafici e condotte interviste non strutturate, audio‑registrate, guidate dalla domanda aperta: “Può raccontarmi la sua esperienza quotidiana nel prendersi cura del suo familiare?” Risultati: 25 caregiver: 18 donne (68%) e 7 uomini (32%), con un’età media di 66 anni (51–76). L’analisi qualitativa ha evidenziato sei aree tematiche: malattia, paziente, caregiver, coping e trapianto. Discussione: I risultati mostrano un carico assistenziale non solo fisico, ma anche emotivo e sociale. I caregiver riferiscono responsabilità costante, paura di complicanze, isolamento e necessità di maggiore supporto professionale. Emergono anche risorse adattive, come la riorganizzazione della quotidianità, il sostegno familiare e la speranza legata al trapianto, che rappresenta per molti una prospettiva di sollievo. Conclusioni: Il ruolo del caregiver è complesso e multidimensionale e richiede interventi di supporto strutturati. L’adozione di percorsi orientati alla famiglia e la presa in carico precoce, tramite PDTA e servizi come l’ambulatorio infermieristico di Predialisi, favoriscono una maggiore autonomia, consapevolezza e qualità di vita dell’intero nucleo familiare.
Copyright (c) 2026 Ivana Bruno, Elisabetta Giacalone, Teresa De Paola https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
La cultura della sicurezza negli ospedali italiani: uno studio mixed methods rivolto ai professionisti di area chirurgica
*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]" dir="auto" data-turn-id="request-WEB:d493ed3f-7c38-4f89-ac54-2e87ca5dd558-2" data-turn-id-container="request-WEB:d493ed3f-7c38-4f89-ac54-2e87ca5dd558-2" data-testid="conversation-turn-4" data-turn="assistant"> INTRODUZIONE: La cultura della sicurezza rappresenta un elemento essenziale negli ambienti chirurgici, ma in Italia sono ancora limitate le evidenze ottenute mediante studi a metodi misti che integrino dati quantitativi e qualitativi. METODI: È stato condotto uno studio con disegno convergente parallelo a metodi misti. La componente quantitativa ha previsto la somministrazione online della versione italiana validata del Safety Attitudes Questionnaire (SAQ), mentre la componente qualitativa si è basata su focus group analizzati con approccio tematico induttivo. I risultati sono stati integrati mediante una matrice comparativa. RISULTATI: I punteggi più elevati del SAQ hanno riguardato il Clima di sicurezza e le Altre condizioni, mentre le percezioni meno favorevoli hanno interessato la Direzione ospedaliera e le Condizioni di lavoro. Sono emerse differenze significative in relazione al ruolo professionale, al genere e all’esperienza in sala operatoria. L’analisi qualitativa ha individuato cinque temi principali: sicurezza come clima relazionale, ruolo di esperienza e formazione, criticità comunicative e organizzative, sala operatoria come contesto di costruzione dell’identità professionale e strategie di miglioramento, tra cui formazione continua, simulazione, audit non punitivi e maggiore coinvolgimento dei professionisti nei processi decisionali. L’integrazione dei risultati ha mostrato una sostanziale convergenza tra i dati quantitativi e qualitativi, evidenziando al contempo criticità organizzative non rilevate dal solo questionario. CONCLUSIONI: La cultura della sicurezza negli ambienti chirurgici italiani risulta complessivamente positiva, ma permangono criticità organizzative e manageriali. Investire nella formazione strutturata, nella comunicazione interprofessionale e nel coinvolgimento degli operatori nei processi decisionali può favorire il consolidamento di comportamenti orientati alla sicurezza.
Copyright (c) 2026 Domenica Gazineo, Elvio Di Rado, Lea Godino https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Ascoltando i caregivers: verso nuovi indicatori di qualità dell’assistenza infermieristica di famiglia o comunità.
BACKGROUND: L’aumento della cronicità e della non autosufficienza ha rafforzato il ruolo dell’Infermiere di Famiglia o Comunità (IFoC) nell’assistenza territoriale. Tuttavia, risultano ancora limitati gli indicatori di qualità in grado di valutarne l’assistenza dal punto di vista dei caregivers. OBIETTIVO: Esplorare le esperienze dei caregivers familiari per identificare domini preliminari utili allo sviluppo di futuri indicatori di qualità dell’assistenza erogata dall’IFoC. METODI: Studio qualitativo fenomenologico descrittivo. Sono stati intervistati mediante interviste semi-strutturate 10 caregivers familiari di assistiti presi in carico da un IFoC in un quartiere di una città marchigiana. Il campionamento è stato di convenienza fino a saturazione dei dati. Le interviste sono state analizzate secondo il metodo di Colaizzi. RISULTATI: Dall’analisi sono emersi domini ritenuti rilevanti dai caregivers per definire un’assistenza di qualità: accessibilità e reattività del servizio, supporto psicologico, capacità comunicative e competenze tecniche, integrazione sociosanitaria e collaborazione multiprofessionale, educazione terapeutica e sviluppo delle competenze di self-care. I partecipanti hanno evidenziato il valore dell’IFoC nel supporto organizzativo, educativo ed emotivo e nella promozione dell’autonomia assistenziale. CONCLUSIONI: Le esperienze dei caregivers hanno consentito di individuare domini preliminari potenzialmente utili per la futura costruzione di indicatori di qualità dell’assistenza infermieristica di famiglia e comunità, fornendo elementi per orientare ricerca, valutazione e miglioramento dei servizi territoriali.
Copyright (c) 2026 Elisa Mantovani, Patrizia D'Incecco, Mara Marchetti https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
La soddisfazione dei familiari in Terapia Intensiva come indicatore di qualità assistenziale: studio osservazionale
BACKGROUND: La soddisfazione dei familiari in Terapia Intensiva (TI) rappresenta un importante indicatore della qualità dell’assistenza e un elemento centrale dei modelli di Patient- and Family-Centered Care. Valutarne sistematicamente la percezione consente di identificare aree di miglioramento nella qualità delle cure e della comunicazione. OBIETTIVO: Valutare la soddisfazione dei familiari dei pazienti ricoverati nella Terapia Intensiva dell’Ospedale di Manduria mediante il questionario FS-ICU 24R e identificare le principali aree di miglioramento percepite. METODI: Studio osservazionale monocentrico condotto su 84 familiari di pazienti ricoverati da almeno 72 ore. I dati, raccolti in forma anonima mediante il questionario validato FS-ICU 24R, sono stati trasformati su una scala 0–100. Sono state effettuate analisi descrittive, valutata la consistenza interna mediante alfa di Cronbach e analizzata la correlazione di Pearson tra i domini Care e Decision-making. RISULTATI: Il punteggio medio complessivo di soddisfazione è stato pari a 83,4 ± 11,5, con un’eccellente consistenza interna dello strumento (α = 0,96). Il dominio Care ha ottenuto valutazioni mediamente superiori rispetto al dominio Decision-making. L’atmosfera della sala d’attesa ha rappresentato l’elemento con il punteggio più basso (58,3 ± 23,1). È stata osservata una forte correlazione positiva tra i domini Care e Decision-making (r = 0,78; p < 0,001). CONCLUSIONI: La qualità percepita dell’assistenza e il coinvolgimento nei processi decisionali rappresentano dimensioni strettamente correlate dell’esperienza dei familiari. Interventi orientati al miglioramento della comunicazione clinica e degli spazi dedicati all’accoglienza possono contribuire a rafforzare l’assistenza centrata sulla famiglia.
Copyright (c) 2026 Vito Surano, Marilena Rizzo, Pio Lattarulo, Elisa Erminio, Federica Maggi https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Riduzione del disturbo post-traumatico da stress correlato al ricovero in terapia intensiva: una revisione narrativa della letteratura
INTRODUZIONE: il Disturbo da stress post traumatico (PTSD) è una condizione comune per i pazienti dimessi dalla terapia intensiva: di questi, circa il 20-25% sviluppano PTSD ad un anno dalla dimissione a causa di fattori quali procedure medico-assistenziali, isolamento e sovra-stimolazione sensoriale. OBIETTIVO: La presente revisione mette in luce i fattori di rischio e gli interventi volti a prevenire e trattare il PTSD in terapia intensiva METODO: è stata condotta una revisione narrativa della letteratura. Sono stati interrogati i database Medline, Cinahl, Embase, PsycInfo e letteratura grigia. Sono stati inclusi studi in inglese ed italiano pubblicati negli ultimi 10 anni. Sono stati inclusi 20 articoli. RISULTATI: I principali fattori di rischio sono la giovane età, il genere maschile, la severità della condizione, patologie psichiatriche pre-esistenti e sedazione prolungata. Strumenti di screening quali la, Impact of Event Scale Revised (IES-R) e la PTSD Checklist sono fondamentali per riconoscere i pazienti a rischio. Interventi di prevenzione come diari di terapia intensiva, la stimolazione sensoriale, psicoeducazione e continuità assistenziale post- dimissione sono efficaci nel ridurre i sintomi di PTSD. CONCLUSIONI: I pazienti in terapia intensiva affrontano fattori stressogeni che contribuiscono a sviluppare PTSD. Riconoscere i fattori di rischio modificabili e non modificabili è essenziale per pianificare strategie di prevenzione. Gli infermieri hanno un ruolo di primaria importanza nell’identificazione precoce e nell’attuare interventi che rilevino precocemente e che minimizzino gli effetti del PTSD. Un atteggiamento proattivo che includa supporto psicologico e la scrittura di diari sembra rivestire un ruolo importante nel minimizzare la prevalenza del PTSD
Copyright (c) 2026 Alessia Sorrenti, Jesus Francisco Javier Leon Garcia, Jasmine Zhari, Roberto Accardi https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Impatto del Process Nurse sul sovraffollamento del Pronto Soccorso e sulla continuità delle cure: studio trasversale presso il Policlinico Universitario di Bari
E BACKGROUND: Il sovraffollamento del Pronto Soccorso compromette la qualità dell’assistenza, la sicurezza, la tempestività dei trattamenti e il benessere degli operatori sanitari. Il Process Nurse è stato introdotto come ruolo avanzato con l’obiettivo di ottimizzare i percorsi clinico-assistenziali e migliorare la continuità delle cure. OBIETTIVI: Analizzare sistematicamente le percezioni del team multidisciplinare riguardo al ruolo del Process Nurse all’interno dell’Unità ME.CH.A.U. del Policlinico di Bari, valutandone l’impatto organizzativo, clinico e comunicativo lungo l’intero percorso assistenziale. METODI: È stata condotta un’indagine descrittiva trasversale da luglio a dicembre 2024, coinvolgendo 74 professionisti sanitari. È stato utilizzato un questionario validato, somministrato sia in formato online sia cartaceo, composto da 23 item relativi alla comprensione del ruolo, alle competenze, alla formazione e all’efficacia e all’efficienza percepite del Process Nurse. RISULTATI: L’83% dei partecipanti ha espresso una valutazione complessivamente positiva del ruolo. L’84% ha riconosciuto un miglioramento della qualità dell’assistenza, mentre l’80% ha riferito un aumento della soddisfazione dei pazienti. Inoltre, il 67% ha percepito una riduzione dei tempi di attesa e il 58% una diminuzione dei ritardi lungo il percorso assistenziale. Il 70% ha segnalato un miglioramento delle dinamiche interprofessionali, sebbene solo il 34% abbia percepito un supporto medico costante. CONCLUSIONI: Il Process Nurse è percepito dal personale multidisciplinare come una figura strategica nella gestione del sovraffollamento e nell’ottimizzazione dei percorsi assistenziali, contribuendo al miglioramento della qualità, della sicurezza e dell’efficienza organizzativa. Rimangono tuttavia essenziali una più chiara definizione operativa del ruolo, il rafforzamento della collaborazione interdisciplinare e la garanzia di un supporto medico costante per consolidare pienamente questa figura professionale.
Copyright (c) 2026 Veronica Tinelli, Antonio Mangialardo, Giovanni Caito, Giovanni Salvatore, Adriana Sgarra, Francesco Pastore https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Infermiere di triage, codici colore e pronto soccorso. Cosa conoscono medici e infermieri non afferenti al dipartimento di emergenza-urgenza? Un’indagine in un’azienda sanitaria emiliana
BACKGROUND: Il triage rappresenta il primo momento di valutazione del paziente in Pronto Soccorso e richiede competenze specifiche dell’infermiere. Sebbene il sistema a cinque codici sia ormai consolidato, sono limitate le evidenze sul livello di conoscenza del triage tra i professionisti sanitari che operano al di fuori dei Dipartimenti di Emergenza-Urgenza. OBIETTIVO: Valutare il livello di conoscenza del sistema di triage, dei codici di priorità e delle competenze dell’infermiere di triage tra medici e infermieri non afferenti ai Dipartimenti di Emergenza-Urgenza di un’Azienda Sanitaria dell’Emilia-Romagna. METODI: Studio osservazionale, trasversale e monocentrico. È stato somministrato un questionario elettronico anonimo, sviluppato ad hoc e sottoposto a fase pilota, a medici e infermieri non operanti nei servizi di emergenza-urgenza. I dati sono stati analizzati mediante statistica descrittiva. RISULTATI: Dei 234 professionisti invitati, 118 hanno completato il questionario (response rate: 50,4%). È emersa una buona conoscenza dei principi fondamentali del triage, del ruolo dell’infermiere nell’assegnazione del codice di priorità e della responsabilità professionale correlata. Permangono tuttavia incertezze riguardo ai nuovi codici di priorità, ad alcune competenze avanzate dell’infermiere di triage e all’applicazione di specifici protocolli. Il 75,4% dei partecipanti ha espresso interesse verso ulteriori attività formative. CONCLUSIONI: I professionisti sanitari hanno dimostrato una conoscenza complessivamente soddisfacente del sistema di triage, pur evidenziando alcune lacune su aspetti organizzativi e competenze avanzate. Programmi di formazione continua potrebbero favorire una maggiore uniformità applicativa e migliorare qualità e sicurezza dell’assistenza.
Copyright (c) 2026 Mariachiara Messina, Caterina Ferri, Luca Gotri, Pasquale Di Fronzo https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
La presa in carico infermieristica delle famiglie: confronto tra Calgary Model e Omaha System. Una revisione narrativa
INTRODUZIONE: Le condizioni di disabilità e cronicità sono riconosciute come incidenti determinanti nei cambiamenti di vita non solo di coloro colpiti o colpiti dal disagio, ma sull’intera famiglia e comunità di cui fa parte. L'esercizio della cura avviene attraverso fasi e interazioni che riguardano famiglia e comunità. Per effettuare una gestione efficace delle stesse, sono stati progettati modelli organizzativi e concettuali che consentono agli infermieri, di orientarsi, strutturare e svolgere un'azione professionale sul territorio, finalizzata alla qualità e ai risultati. I modelli di Calgary e il sistema Omaha sono strumenti bussola. OBIETTIVO: Confrontare i modelli Calgary e Omaha System come potenziali diversificati nell'approccio alla cura delle famiglie e microcomunità. METODI: Revisione narrativa della letteratura condotta su Cinahl, Scopus e Pubmed, con un processo di selezione finale di 20 articoli. RISULTATI: sono emersi 8 principali ambiti di confronto che consentono di individuare i punti di forza dei due modelli e le eventuali scelte di appropriatezza attuativa in base ai contesti, ai problemi di salute manifesti, alle dinamiche familiari o comunitarie: popolazione target, valutazione contesti, interventi, risultati, finalità dei modelli e tassonomie. CONCLUSIONI: La scelta di implementazione tra i due modelli dipende dalla problematica sanitaria o sociosanitaria insita nella presa in carico di gruppi vulnerabili inseriti in reti di servizi e portatori di interesse con difficoltà di attivazione, da problemi inerenti a modelli disfunzionali di ruoli e relazioni nelle famiglie o interventi educativi complessi.
Copyright (c) 2026 Johana Raga, Paola Arcadi, Eleonora Zanella https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Essere genitori di persone con disturbi della nutrizione e dell’alimentazione: uno studio qualitativo.
ABSTRACT BACKGROUND: I disturbi della nutrizione e dell’alimentazione (DNA) compromettono gravemente la salute fisica e il funzionamento psicosociale, con conseguenze rilevanti non solo per le persone che ne sono affette, ma anche per i loro familiari. La famiglia svolge un ruolo cruciale sia nel riconoscimento precoce dei segnali sia nel sostegno durante il percorso terapeutico. Tuttavia, il vissuto dei genitori che accompagnano i figli nella cura rimane ancora poco esplorato. OBIETTIVO: descrivere le esperienze e il vissuto dei genitori di persone affette da DNA per comprendere l'impatto che ha tale disturbo su tutta la famiglia al fine di migliorarne l'assistenza. METODI: Studio qualitativo descrittivo con approccio riflessivo di Braun e Clarke. Sono state realizzate interviste semi-strutturate faccia a faccia con nove genitori di persone in trattamento presso un Servizio Disturbi del Comportamento Alimentare del Nord-Est Italia. Le interviste sono state audio-registrate, trascritte verbatim e analizzate manualmente. RISULTATI: Sono stati sviluppati cinque temi principali: (1) Prendere consapevolezza dei segnali precoci: il difficile riconoscimento dei segnali precoci; (2) Riorganizzazioni quotidiane e isolamento relazionale della famiglia; (3) Strategie di sopravvivenza; (4) Co-costruzione della cura con i professionisti e valore del supporto tra pari; (5) Sfide emotive, vulnerabilità e speranza nei genitori. Pur sperimentando stress elevato, i genitori mostrano resilienza. CONCLUSIONI: I risultati evidenziano la necessità di un approccio integrato che coinvolga attivamente i genitori lungo tutto il percorso di cura. Valorizzare il ruolo dei caregivers può contribuire a migliorare gli esiti del trattamento e il benessere dell’intero nucleo familiare.
Copyright (c) 2026 Roberta Anello, Corinna Michelin, Rosanna Caruso, Giuseppina Graceffa, Chiara Creatti https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
I livelli di readiness sulle prescrizioni infermieristiche tra gli infermieri territoriali: uno studio descrittivo.
BACKGROUND: La prescrizione infermieristica è implementata in diversi Paesi europei con differenti modelli normativi e organizzativi. In Italia, tale competenza non è ancora disciplinata e le evidenze sulle percezioni degli infermieri territoriali rispetto a una sua possibile introduzione sono limitate. OBIETTIVI: Descrivere le percezioni degli infermieri territoriali italiani riguardo all’appropriatezza di specifiche prestazioni assistenziali potenzialmente riconducibili alla prescrizione infermieristica e alla loro prontezza percepita verso una possibile introduzione di tale competenza. METODI: È stato condotto uno studio osservazionale descrittivo trasversale mediante un questionario online sviluppato ad hoc. Sono stati reclutati 315 infermieri con esperienza in ambito territoriale. I dati sono stati analizzati mediante statistiche descrittive. RISULTATI: Per la maggior parte delle prestazioni assistenziali proposte, i partecipanti hanno espresso elevati livelli di appropriatezza percepita. Inoltre, il 95,2% dei rispondenti riteneva che l’introduzione della prescrizione infermieristica potesse contribuire a ridurre i tempi di attesa per alcune prestazioni assistenziali. I risultati descrivono un orientamento favorevole verso un possibile ampliamento delle competenze infermieristiche nel contesto territoriale. CONCLUSIONI: I risultati rappresentano evidenze esplorative e suggeriscono un atteggiamento favorevole degli infermieri territoriali verso la prescrizione infermieristica. Ulteriori studi con campioni rappresentativi, strumenti validati e disegni metodologici più robusti sono necessari per valutarne fattibilità, competenze richieste e implicazioni organizzative.
Copyright (c) 2026 Rossella Ventura, Yari longobucco, Maria Visceglia https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Approcci metodologici e linee guida per il reporting delle analisi bibliometriche nelle scienze della salute: protocollo di umbrella review
*]:pointer-events-auto R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]" dir="auto" data-turn-id="request-6a5f49b9-2584-83eb-8cff-f179fec99181-27" data-turn-id-container="request-6a5f49b9-2584-83eb-8cff-f179fec99181-27" data-testid="conversation-turn-248" data-turn="assistant"> BACKGROUND: Le analisi bibliometriche sono sempre più utilizzate nelle scienze della salute per descrivere i panorami della ricerca, mappare le strutture scientifiche e supportare valutazioni della produzione scientifica. Tuttavia, i risultati sono sensibili alle scelte metodologiche, quali la copertura delle banche dati, i criteri di inclusione, le procedure di pre-processing e i parametri analitici. Inoltre, la rendicontazione è spesso incompleta, limitando trasparenza, riproducibilità e interpretazione responsabile degli indicatori. OBIETTIVO: Questa umbrella review sintetizzerà le revisioni delle evidenze relative alla metodologia bibliometrica nelle scienze della salute con l’obiettivo di: (i) mappare i metodi, gli strumenti, i flussi di lavoro e le raccomandazioni di reporting; e (ii) sintetizzare il modo in cui le revisioni inquadrano esplicitamente l’interpretazione degli indicatori bibliometrici, comprese le limitazioni e le misure di salvaguardia raccomandate. METODI: In accordo con le indicazioni del Joanna Briggs Institute per le umbrella review, saranno incluse revisioni delle evidenze — revisioni sistematiche, scoping review condotte con metodi sistematici, umbrella review e mapping review — che affrontino metodi bibliometrici e/o raccomandazioni di reporting pertinenti alle scienze della salute. Le ricerche saranno condotte in MEDLINE (PubMed), Embase, CINAHL, Web of Science, Cochrane Library e Scopus, integrate da una ricerca mirata della letteratura grigia e dallo screening delle liste bibliografiche e delle citazioni successive. Due revisori effettueranno in modo indipendente la selezione degli studi, l’estrazione dei dati mediante una scheda sottoposta a pilotaggio e la valutazione critica della qualità metodologica tramite la checklist JBI per revisioni sistematiche e sintesi della ricerca. I risultati saranno presentati come: (1) una mappa metodologica descrittiva di metodi, fonti dati, pre-processing, strumenti, parametri e item di reporting; e (2) una sintesi tematica basata su un framework delle modalità interpretative esplicitamente riportate, delle limitazioni, dei potenziali bias e delle misure di salvaguardia per un uso responsabile degli indicatori. RISULTATI ATTESI: La revisione fornirà indicazioni consolidate e operative per migliorare la completezza del reporting, la riproducibilità e l’interpretazione responsabile delle evidenze bibliometriche nelle scienze della salute.
Copyright (c) 2026 Maria Bertuol, Stefano Terzoni, Paolo Ferrara, Mauro Parozzi https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Esiti organizzativi del Caring Nurse nel Dipartimento di Emergenza di un grande ospedale metropolitano: protocollo di uno studio retrospettivo
PREMESSA: L'attesa nel Dipartimento di Emergenza (ED) è un momento critico per l'esperienza dell'utente e per il rapporto con il sistema sanitario. Il sovraffollamento, le aggressioni e le partenze anticipate sono problemi ben noti che hanno un impatto clinico, organizzativo ed economico significativo. La letteratura suggerisce che gli interventi incentrati sulla comunicazione e sulla relazione possono migliorare l'esperienza dell'utente e ridurre i comportamenti aggressivi. OBIETTIVI: Questo studio si propone di valutare l'impatto dell'introduzione del ruolo dell'Infermiere di Cura (CN) nel Dipartimento di Emergenza (ED) dell'ASST Niguarda. Gli obiettivi primari sono: 1) quantificare gli episodi di aggressività nei confronti del personale sanitario; 2) quantificare il numero di pazienti che si allontanano senza essere visitati. Gli obiettivi secondari comprendono la misurazione della soddisfazione di utenti, operatori e personale sanitario. METODI: Verrà condotto uno studio retrospettivo, descrittivo, monocentrico, utilizzando i dati raccolti dal maggio 2023 al maggio 2025. I dati saranno ricavati dalle cartelle cliniche e da questionari ad hoc, che saranno sottoposti a convalida e verifica. L'analisi statistica comprende test di normalità, analisi fattoriale esplorativa e valutazione dell'affidabilità (alfa di Cronbach). RISULTATI ATTESI: Si ipotizza che il CN porti a una riduzione dell'aggressività e delle partenze anticipate, nonché a un aumento della soddisfazione percepita. I risultati contribuiranno alla letteratura nazionale sull'efficacia della CN e potranno sostenere l'adozione di modelli assistenziali innovativi. CONCLUSIONI: Questo studio contribuirà a valutare l'impatto di un intervento relazionale e comunicativo in un contesto di emergenza ad alta complessità.
Copyright (c) 2026 Laura Zoppini, Lara Madini, Stefano Terzoni https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Sviluppo e validazione di un modello nazionale di competenze avanzate per l’infermiere in onco-ematologia pediatrica nel contesto italiano
INTRODUZIONE: L’onco-ematologia pediatrica rappresenta un ambito clinico ad elevata complessità assistenziale, caratterizzato da bisogni avanzati sul piano clinico, relazionale ed etico. In Italia non esiste attualmente un riconoscimento formale né un Core Curriculum nazionale per l’infermiere con competenze avanzate in onco-ematologia pediatrica (Pediatric Hemato-Oncology Nurse, PHON), determinando eterogeneità formativa e organizzativa. OBIETTIVI: Definire, attraverso un processo strutturato e condiviso, un insieme di competenze avanzate finalizzato alla costruzione di un Core Curriculum nazionale e di una Job Description del PHON nel contesto italiano. METODI: Studio metodologico articolato in due fasi: revisione della letteratura nazionale e internazionale per l’identificazione preliminare delle competenze; successivo processo e-Delphi a due round con referenti infermieristici dei centri AIEOP. Le competenze sono state valutate per comprensione e pertinenza mediante scala Likert a 5 punti (0–4). Il consenso sul livello di esperienza necessario per l’autonomia professionale (principiante, intermedio, esperto) è stato definito con accordo ≥75%. RISULTATI: Hanno partecipato 19 infermieri (età media 45 anni; esperienza media in OEP 18 anni). Dopo il primo round sono state apportate modifiche testuali e strutturali; al termine del secondo round è stato definito un Core Curriculum composto da 126 competenze organizzate in nove macroaree. L’autonomia professionale è risultata prevista entro il primo anno per 58 competenze, dopo 1–3 anni per 46 e oltre tre anni per 22 competenze. CONCLUSIONI: Il processo Delphi ha consentito la definizione di un framework nazionale condiviso, fornendo una base metodologicamente solida per il riconoscimento e lo sviluppo del ruolo avanzato dell’infermiere in onco-ematologia pediatrica.
Copyright (c) 2026 Matteo Amicucci, Elena Rostagno, Immacolata Dall'oglio, Andrea Zibaldo, Manuela Mampieri, Teresa Lupo, Moreno Crotti Partel, Emanuela Sinacori, Simone Macchi, Martina Piazzalunga, Anna Bergadano, Francesca Resente, Debora Botta, Alberto Castagna, Domenico Grasso, Gruppo di lavoro sulle competenze AIEOP https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Migliorare la sicurezza in cardiologia interventistica: mappatura multicentrica regionale e progettazione di una checklist specifica per il miglioramento della qualità
INTRODUZIONE: La sicurezza nei laboratori di cardiologia interventistica (Cath Lab) è condizionata da un’elevata complessità procedurale. In Italia mancano strumenti standardizzati e validati per il contesto nazionale, rendendo difficoltosa l’adozione di modelli esteri a causa di divergenze organizzative e normative. Si rende pertanto necessario un intervento metodologico volto a colmare questo gap operativo. OBIETTIVO: Analizzare l’adozione delle pratiche di sicurezza nei 22 Cath Lab della Regione Sicilia e progettare una checklist standardizzata regionale per promuovere l’uniformità delle cure e il miglioramento dei processi assistenziali. MATERIALI E METODI: La mappatura regionale è stata condotta tramite survey, come parte di un progetto di miglioramento della qualità. La definizione delle criticità e la progettazione della checklist sono state guidate dal ciclo PDSA e da un’analisi SWOT. L’analisi dei dati è stata descrittiva, focalizzata sulle fasi di Plan e Do. RISULTATI: Il 91% dei centri (20/22) utilizza una checklist, con marcata eterogeneità: il 68% adotta strumenti personalizzati non standardizzati e il 27% opera senza validazione istituzionale interna. È emerso un consenso unanime (100%) sull’adozione di uno strumento unico. Sulla base di questi risultati e dei principi guida dell’OMS e del Ministero della Salute, è stata progettata una checklist di 17 item, articolata nelle fasi di Sign-in, Time-out e Sign-out, adattata alle caratteristiche organizzative dei Cath Lab. CONCLUSIONI: La mappatura regionale conferma la necessità di superare la frammentazione procedurale. La checklist sviluppata potrà essere proposta al DASOE per l’istituzionalizzazione regionale e offrirà supporto per sicurezza, appropriatezza clinica, audit, classificazione DRG e Piano Annuale Controlli Analitici (PACA).
Copyright (c) 2026 Alessandro Faraci, Giovanni Coppola, Selenia Principato, Alessandro Scarantino, Antonino Scardamaglia, Giuseppina Ruggieri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Sviluppo del ruolo dell’Operatore Socio-Sanitario nell’assistenza al paziente chirurgico: analisi SWOT e implementazione in un grande ospedale metropolitano in Italia
Abstract (Italiano) Background: Il contesto sanitario attuale è caratterizzato da una crescente complessità assistenziale e dalla necessità di ottimizzare le risorse. In questo scenario, il ruolo dell’Operatore Socio-Sanitario (OSS) nelle degenze chirurgiche assume una rilevanza strategica. Obiettivi: Descrivere l’implementazione di un progetto volto a standardizzare il ruolo dell’OSS attraverso formazione dedicata e monitoraggio degli esiti assistenziali e della soddisfazione del personale. Metodi: È stata condotta un’analisi SWOT per identificare punti di forza, debolezze, opportunità e minacce. Il progetto ha previsto mappatura delle attività, definizione di competenze evolute, formazione mirata e strumenti di valutazione. Risultati: I risultati attesi includono miglioramento della qualità assistenziale, maggiore efficienza gestionale, riduzione del rischio clinico e incremento della motivazione del personale OSS. Conclusioni: Il progetto rappresenta un intervento strategico replicabile, volto a valorizzare il ruolo dell’OSS e promuovere una cultura organizzativa inclusiva e orientata alla qualità.
Copyright (c) 2026 Laura Zoppini, Giusy Vuono, Stefano Terzoni, Lara Madini https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
La Cura nel Cibo: analisi quanti-qualitativa degli effetti derivati da una presentazione estetica del pasto nei contesti sanitari
BACKGROUND: Le neuroscienze hanno dimostrato che gli stimoli visivi possono influenzare i circuiti della ricompensa, attivando segnali non omeostatici che aumentano il desiderio di mangiare anche dopo il soddisfacimento del fabbisogno energetico. OBIETTIVI: Analizzare, con un approccio quanti-qualitativo, gli effetti del miglioramento estetico della presentazione del cibo sull’esperienza alimentare delle persone assistite. METODI: È stato condotto uno studio pilota multicentrico pre-post a braccio singolo (N=34). L’intervento consisteva nel migliorare la presentazione estetica della colazione senza modificare qualità o tipologia degli alimenti. Sono stati valutati gradimento, tono dell’umore, appetibilità, intake alimentare e interazione con il personale sanitario. RISULTATI: L’intervento ha determinato un miglioramento significativo di gradimento, tono dell’umore e appetibilità. Non sono emerse differenze significative nell’interazione con il personale sanitario. L’intake calorico è risultato inferiore rispetto al baseline, senza significatività statistica. L’analisi qualitativa ha evidenziato un incremento delle emozioni positive associate al pasto e una maggiore valorizzazione degli aspetti estetici dell’esperienza alimentare. DISCUSSIONE: Il miglioramento estetico della presentazione del cibo sembra influenzare positivamente alcune dimensioni dell’esperienza alimentare. Tuttavia, la multifattorialità del fenomeno e la presenza di possibili fattori confondenti richiedono cautela nell’interpretazione dei risultati. CONCLUSIONI: Pur nei limiti di uno studio pilota, i risultati suggeriscono che l’estetica del cibo possa rappresentare una strategia promettente per migliorare l’esperienza alimentare nei contesti clinico-assistenziali.
Copyright (c) 2026 Stefano Testa, Elena Pizzi https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Google Trends come sistema sentinella per il botulismo alimentare: lezioni per la diagnosi e il trattamento precoci
Il sospetto focolaio di botulismo alimentare segnalato nell'Italia meridionale nell'agosto 2025 ha determinato un marcato aumento dell'interesse della popolazione, riflesso da un brusco incremento delle ricerche su Google Trends relative al botulismo. Sebbene i dati derivanti dalle ricerche sul web non possano sostituire la sorveglianza epidemiologica, essi possono contribuire a contestualizzare il livello di attenzione pubblica durante eventi sanitari emergenti. Questo episodio evidenzia la persistente importanza del riconoscimento clinico precoce del botulismo, una malattia neuroparalitica rara ma potenzialmente letale. I clinici dovrebbero sospettare il botulismo nei pazienti che presentano neuropatie acute bilaterali dei nervi cranici, disfagia, disartria e debolezza muscolare simmetrica a progressione discendente, soprattutto in presenza di una storia compatibile di esposizione alimentare. La diagnosi errata rimane frequente e può ritardare l'avvio del trattamento. Le evidenze attualmente disponibili e le linee guida internazionali sottolineano che la diagnosi è principalmente clinica e che la somministrazione dell'antitossina botulinica eptavalente non dovrebbe essere rinviata in attesa della conferma di laboratorio. Il riconoscimento tempestivo della malattia, l'immediata instaurazione delle cure di supporto e il rapido accesso all'antitossina continuano a rappresentare i principali determinanti dell'esito clinico dei pazienti durante i focolai di botulismo.
Copyright (c) 2026 Gian Domenico Giusti, Nicola Ramacciati, Domenico Cardamonte, Giovanni Bellizzi, Andrea Bruni https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Gestione infermieristica del diabete di tipo 1 tramite tecnologie: competenze, educazione ed equità delle cure
I recenti progressi nelle tecnologie per il diabete hanno trasformato la gestione del Diabete Mellito di Tipo 1 (DM1), rendendo sistemi automatizzati di somministrazione dell’insulina, monitoraggio continuo del glucosio e dispositivi connessi componenti essenziali dell’assistenza. Parallelamente, il ruolo infermieristico si è ampliato, includendo non solo l’educazione terapeutica, ma anche la formazione all’utilizzo delle tecnologie, il supporto continuativo e la promozione dell’equità di accesso alle cure. Tuttavia, i percorsi formativi strutturati necessari a sviluppare tali competenze risultano ancora limitati. Questa lettera propone una riflessione sull’importanza delle competenze infermieristiche nell’ambito delle tecnologie per il diabete, evidenziandone le implicazioni per la pratica clinica, la formazione professionale e l’equità assistenziale. Investire nella preparazione degli infermieri rappresenta un presupposto fondamentale affinché l’innovazione tecnologica si traduca in migliori esiti clinici, empowerment della persona ed un’assistenza realmente centrata sul paziente.
Copyright (c) 2026 Giovanni Cangelosi https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0