L’utilizzo di oli essenziali nel miglioramento della sintomatologia negli assistiti con patologia tumorale in trattamento chemioterapico

Lara Carelli; Bonfà Melissa; Nicola Santoro; Paolo Ferrara; Elena Sala; Paola Loche; Rita Boaria; Carmela Lombardi; Mauro Moroni; Stefano Terzoni; Laura Di Prisco

doi:10.54103/dn/28124

Autori/Autrici

Lara Carelli Corso di Laurea in Infermieristica, ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio "San Paolo" https://orcid.org/0000-0001-6945-4877
Bonfà Melissa IRCCS Ospedale Galeazzi Milan, Italy
Nicola Santoro IRCCS Humanitas Clinical Institute, Rozzano, Italy
Paolo Ferrara Corso di Laurea in Infermieristica, ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio "San Paolo"
Elena Sala Corso di Laurea in Infermieristica, ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio "San Paolo"
Paola Loche ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio Ospedale San Paolo
Rita Boaria ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio Ospedale San Paolo
Carmela Lombardi ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio Ospedale San Paolo
Mauro Moroni ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio Ospedale San Paolo
Stefano Terzoni Dipartimento di Scienze Biomediche per la Salute, Università degli studi di Milano
Laura Di Prisco Corso di Laurea in Infermieristica, ASST Santi Paolo e Carlo - Presidio "San Paolo"

DOI:

https://doi.org/10.54103/dn/28124

Parole chiave:

aromatheraphy, chemotherapy, symptomy, nurse, cancer

Abstract

Questo protocollo di studio clinico quasi-sperimentale si propone di descrivere uno studio volto ad integrare l’efficacia dell’aromaterapia nell’alleviare i sintomi correlati alla chemioterapia (dolore, astenia, nausea, ansia e disagio generale) nei pazienti oncologici. Tale studio propone la diffusione di oli essenziali tramite diffusori a ultrasuoni a freddo in un periodo compreso fra maggio 2025 a dicembre 2026, all'interno di ambienti identificati del Day Hospital Oncologico dell’ASST Santi Paolo e Carlo. L’intensità dei sintomi e la qualità di vita saranno misurata mediante la versione italiana dei questionari ESAS e SF-12. Lo studio esplorerà inoltre la percezione dei pazienti e degli operatori sanitari tramite interviste semi-strutturate. Sarà richiesta l’approvazione del Comitato Etico, e sarà predisposto un adeguato consenso informato per i partecipanti.

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